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国家药品管理

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从2003年12月12日开始,所有对美出口的外国食品及饲料的生产、加工、包装、仓储企业必须在美国食品和药品管理局注册备案,并且必须于每次出口货物发运前向FDA通报发运的货物情况。

GCC国家药品和医药用品统一采购委员会(该委员会隶属于GCC公共卫生大臣委员会执行办公室)18日-22日在多哈召开年会。议题之一是研究GCC国家2003年药品、医药用品统一采购招标条件和技术标准规范。

我国的“药品召回”制度已进入调研阶段,但何时能够出台,尚无时间表。

由于最近美国国家科学院医学研究所提出确定反式脂肪酸参考摄入量的新报告,美国食品药品管理局将营养标签内标注反式脂肪酸成份的法规草案评议期延长至今年4月15日,向各方征求对新报告和法规草案的意见。

根据该法案,美国境内与境外食品企业和厂商必须在今年12月12日之前向FDA登记注册。

.美国食品与药品管理局拟推出适用于传统食品及饮食增补剂上的食品标签的新法规,目前已进入评议期。

根据世界经和组织调查,瑞士境内药品价格比其他大多数国家高40%。但是,至今瑞士法律仍禁止从其他国家进口价格较低的相同药品,即平行进口。

2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产。

凯洛格管理学院的骄傲,则是拥有美国最顶尖的营销学系。这在很大程度上要归功于被称为“营销学之父”的菲利普·科特勒(Philip Kotler),世界上最顶尖的营销管理大师。

精细化管理最基本的特征就是重细节、重过程、重基础、重具体、重落实、重质量、重效果,讲究专注地做好每一件事,在每一个细节上精益求精、力争最佳。

 
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